Según los estudios fase II realizados con la participación de 100 voluntarios en Rusia y 100 voluntarios en Azerbaiyán, la combinación de fármacos demostró un perfil óptimo de seguridad y tolerabilidad, que se correlaciona con resultados anteriores de los ensayos clínicos.
El monitoreo de los voluntarios se extendió durante 57 días tras la primera vacunación y demostró el alto nivel de seguridad de la combinación, indicó el RDIF. No se observaron acontecimientos adversos graves relacionados con la inmunización, apuntó.
En un trabajo conjunto, el RDIF, el Centro Gamaleya, AstraZeneca y R-Pharm fueron las primeras empresas e instituciones del mundo que lanzaron un programa de investigación clínica para evaluar el uso combinado de vacunas de diferentes adenovirus para prevenir el contagio por coronavirus.
A finales del pasado año, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó este enfoque, también conocido como vacunación heteróloga de refuerzo, para su uso en la práctica clínica real.
En su opinión, los regímenes de vacunación heteróloga garantizarán una mayor flexibilidad en los programas de vacunación, harán que sean más accesibles para la población y mejorarán la eficacia del proceso.
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