La doctora Iralys Benítez, coordinadora territorial del estudio, explicó a la prensa que el ensayo se realiza en el servicio de Neurología del Hospital General Provincial Camilo Cienfuegos, una consulta de evaluación para definirá el deterioro cognitivo que tenga el paciente, establecer su clasificación y determinar su inclusión o no.
Los seleccionados, dijo, no deben padecer de enfermedades crónicas descompensadas, ni tener anemia o patologías hepáticas, ni estar usando ninguno de los medicamentos como de primera línea para el Alzheimer.
Según el Ministerio de Salud el pasado 27 de febrero comenzó el ensayo promovido por el Centro de Inmunología Molecular, en la capital cubana, bajo el título de Evaluación de la eficacia y seguridad de la administración de Neuralcim/Neuralcim-Donepezilo vs. Donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderado.
El segundo estudio incluye a mil 456 pacientes en el resto del país, estará enfocado hacia la Evaluación de la efectividad y seguridad de la administración nasal de NeuralCIM enfermos con fenotipo de Alzheimer leve moderado variante amnésica.
En este caso, el diagnóstico se realizará desde el punto de vista clínico, pues no se dispone de todo el equipamiento tecnológico necesario. El tiempo estimado para este estudio es de 24 meses, con análisis intermedios para evaluar el cumplimiento de las hipótesis propuestas.
El pasado año, en marzo, el fármaco obtuvo el registro sanitario condicional por la agencia regulatoria (Cecmed) para la enfermedad de Alzheimer leve o moderado.
mem/rga
