La solicitud para la condición fue presentada por la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) el 29 de enero.
Tal fármaco, con etapa de fabricación en territorio nacional, es el segundo en obtener el certificado sanitario concluyente en el país.
El antídoto Oxford/AstraZeneca ya tenía autorización para su uso de emergencia, al igual que CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac y producida por el Instituto Butantan.
Según el gerente general de medicamentos y productos biológicos de la Anvisa, Gustavo Mendes, ‘la vacuna ya venía siendo utilizada de emergencia en Brasil, pero ahora va a ser registrada en la agencia con una etapa de fabricación aquí en Brasil@.
Creemos que representa mayor autonomía, mayor acceso a la vacuna, remarcó.
Un primer registro definitivo se dio para la vacuna de la farmacéutica estadounidense Pfizer, el 23 de febrero, pero no tiene un acuerdo con el Gobierno y la distribución nacional.
En enero, el gigante suramericano comenzó una lenta campaña de vacunación con los antídotos de Oxford/AstraZeneca y Coronavac, y solo 9,2 millones, de los cerca de 212 millones de brasileños, se registran inmunizados con una de las dos dosis requeridas.
Hasta la fecha, Brasil acumula 272 mil 889 óbitos y 11 millones 277 mil 717 infectados por la Covid-19.
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