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Brasil desea que vacuna Sputnik V refuerce inmunización antiCovid-19

Brasilia, 3 may (Prensa Latina) El Gobierno de Brasil abogó hoy por aclarar dudas y se apruebe definitivamente la vacuna rusa Sputnik V para que refuerce el Programa Nacional de Inmunización (PNI) contra la Covid-19 en el país.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) pospuso el 26 de abril el proceso para importar Sputnik V, utilizada en otros países y con eficacia demostrada.

En una reunión, todos los consejeros de la Anvisa votaron en contra de la autorización, luego de los dictámenes de las áreas técnicas y del ponente Alex Campos.

La decisión se basó en una supuesta falta de pruebas documentales de la seguridad del fármaco y la posibilidad de que haya fallos en la fabricación por parte del productor.

Analistas recordaron que Sputnik V es blanco desde hace meses de una campaña internacional que busca desacreditarla.

En tal sentido no son ajenos intereses de Estados Unidos y países europeos, pese a que el antídoto se ha utilizado en 61 naciones, beneficiando a más de tres mil millones de personas.

Los ministerios brasileños de Relaciones Exteriores y de Salud indicaron este lunes en un comunicado conjunto que continúan el seguimiento del diálogo de la Anvisa con los responsables de Sputnik V, el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) y el Instituto Gamaleya.

Ambas carteras recordaron las excelentes relaciones entre Brasil y la Federación de Rusia, incluso en el contexto de la lucha contra la Covid-19.

Celebran la voluntad de la Anvisa, del RDIF y del Instituto Gamaleya ‘de tratar de aclarar las dudas restantes con respecto a la vacuna’.

Incluyendo, agregan, ‘el suministro de la documentación adicional solicitada, ya sea en un nuevo pedido de importación o en el proceso de uso de emergencia en análisis’.

Los dos ministerios insistieron en que seguirán dispuestos a apoyar el diálogo en curso, respetando siempre la autonomía de la Anvisa, para que ‘Sputnik V, en el momento en que se apruebe su uso en Brasil, refuerce el programa nacional de inmunización contra la Covid-19’.

Ante los hechos y en su momemto, el RDIF calificó de política la decisión del ente regulador de posponer la autorización de la vacuna en Brasil.

‘La decisión de la Anvisa de posponer el registro de Sputnik V puede tener motivos políticos’, indicó en un comunicado.

Alertó que esa suposición la confirman ‘los datos del informe del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos de 2020, que menciona abiertamente los intentos de esa oficina de presionar a las autoridades brasileñas y obligarlas a negarse a comprar la vacuna rusa’.

oda/ocs

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