La Agencia Europea de Medicamentos hizo el anuncio y concluyó que ‘debe añadirse a la información del producto una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con un nivel bajo de plaquetas’.
El ente regulador analizó todas las pruebas disponibles actualmente para emitir su criterio, incluidos ocho informes procedentes de Estados Unidos.
La Agencia Europea de Medicamentos explicó que la combinación de coágulos de sangre y plaquetas bajas es un hecho muy raro, y los beneficios generales de la vacuna contra el nuevo coronavirus superan los riesgos de los efectos secundarios.
Tal consideración generada en Europa contra el producto de la multinacional complica su panorama, pues el inyectable de Johnson & Johnson también es investigado en Estados Unidos por razones similares.
La multinacional anunció que actualizará el prospecto de la vacuna con información sobre cómo diagnosticar y tratar los coágulos sanguíneos raros.
Recientemente, las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron detener el uso de la vacuna contra la Covid-19 de la empresa farmacéutica Johnson & Johnson luego que se reportaron casos de coágulos.
Fueron notificadas seis personas con esa afectación tras ser aplicadas 6,8 millones de dosis del inyectable en el país norteño.
Los seis casos ocurrieron entre mujeres de 18 y 48 años de edad, y los síntomas ocurrieron de seis a 13 días después de la vacunación. Las autoridades sanitarias dijeron que revisan más a fondo estos casos .
Asimismo, indicaron que ‘las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson, aquellas que sufrieron un fuerte dolor de cabeza, molestia abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación debían comunicarse con su proveedor de atención médica’.
Los expertos calificaron el hecho raro y adelantaron que la coagulación de la sangre puede estar relacionada con el hecho de que el inyectable Johnson & Johnson es una vacuna de vector de adenovirus, el mismo tipo que la de AstraZeneca.
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