Como parte de la Estrategia para el desarrollo de los candidatos vacunales antiCovid-19 se llevan adelante varias maneras de investigación: ensayos clínicos, estudios de intervención e intervención sanitaria, destinados a demostrar la eficacia de Soberana 02, Soberana Plus y Abdala, tres de los proyectos inyectables propios.
Las más recientes estadísticas indican que dos millones 187 mil 97 cubanos recibieron al menos una dosis de esos productos, y la segunda ya se les aplicó a un millón 513 mil 973 voluntarios.
El esquema de inmunización diseñado en Cuba incluye tres dosis de esas formulaciones, por lo que hasta la fecha ya la recibieron 835 mil 812 personas.
Según sus desarrolladores, para ambos candidatos por lo avanzado de los ensayos se darán a conocer los próximos días los resultados de eficacia.
Cuba cuenta con otras propuestas antiCovid-19: Soberana 01, del Instituto Finlay de Vacunas (IFV), así como Mambisa, del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).
Con Abdala desde marzo se realizó un estudio de intervención en grupos de riesgo, que incluyó a trabajadores de la salud, de la industria biofarmacéutica (BioCubaFarma) y voluntarios en territorios como La Habana, Santiago de Cuba, Granma y Guantánamo.
En mayo, el Ministerio de Salud Pública aprobó una intervención sanitaria en grupos y territorios de riesgo, con Abdala, en la cual participan el resto de los trabajadores de la salud y de BioCubaFarma, estudiantes de Ciencias Médicas y la población de localidades seleccionados.
De esta forma, Cuba aspira a tener inmunizada para finales de agosto al 70 por ciento de su población.
En la actualidad se desarrolla, además, un ensayo clínico en población pediátrica con dos dosis de Soberana 02 más una de Soberana Plus. Esta última propuesta vacunal se utiliza como dosis de refuerzo y está pensada también para convalecientes de Covid-19.
El CIGB anunció además que presentará a la autoridad regulatoria otro ensayo para niños y adolescentes con Abdala, mientras Mambisa, su propuesta antiCovid-19 por vía nasal, entrará en ensayo fase I/II para quienes padecieron la enfermedad.
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