Más de cuatro mil personas padecen actualmente la enfermedad, dijo el doctor Placide Manzombi, al intervenir en un taller sobre el tema, organizado por la red nacional de organizaciones no gubernamentales de derechos humanos (Renadhoc, por sus siglas en francés).
El coordinador de la Renadhoc, Franck Tshitenge, subrayó la importancia de fortalecer la protección a las familias afectadas, así como labores educativas a fin de elevar la percepción de riesgo por parte de todos los estratos sociales.
En opinión del especialista Placide Manzombi, la Asamblea Nacional (cámara baja) debería pronunciarse mediante una legislación que respalde la adecuada gestión asistencial y la promoción de salud frente a la incidencia de este tipo de dolencia hereditaria, reseñó Radio Okapi.
Consultado por la emisora, el galeno Babah Mutuza recordó que, en algunas comunidades de África, hay grupos humanos en los cuales hasta el 90 por ciento de los integrantes son portadores de la enfermedad y muchos desconocen su estado sanguíneo.
Estimaciones globales de la Organización Mundial de la Salud indicaron que más del 70 por ciento de quienes sufren la dolencia, viven en el llamado continente negro.
En algunas zonas de África subsahariana, el porcentaje de niños nacidos con este trastorno puede llegar al dos por ciento y, en general, la prevalencia del rasgo falciforme oscila entre el 10 y el 40 por ciento en el África ecuatorial y disminuye en áreas norteñas.
Aunque varios países de la región implementaron programas de pesquisa perinatal, el diagnóstico temprano de esta patología continúa siendo deficitario.
Estadísticas, circunscritas a pacientes atendidos, indican que alrededor de la mitad muere antes de los cinco años de edad, generalmente por infecciones como el paludismo, la sepsis neumocócica o por la propia anemia.
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