Según el nuevo sistema propuesto, si la eficacia de un medicamento aprobado para uso de emergencia no se puede confirmar dentro de un plazo establecido, su aprobación será revocada.
De este modo se permitirá que el proceso de detección sea aún más corto que con el sistema de vía rápida.
El plan se produce en medio de críticas en cuanto al retraso de Japón respecto a otros países en la aprobación de medicamentos y vacunas para hacer frente a la Covid-19.
Actualmente se requiere que los medicamentos pasen las pruebas de seguridad y eficacia antes de ser aprobados.
Cuando una empresa farmacéutica presenta una nueva solicitud de medicamento después de realizar ensayos clínicos y verifica la eficacia y seguridad de un fármaco, toma alrededor de un año obtener la aprobación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar.
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