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Investigadores de India buscan fármaco para rara enfermedad cerebral

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Nueva Delhi, 27 dic (Prensa Latina) Investigadores del Instituto Indio de Tecnología de Madrás y las universidades de Tel Aviv y Columbia intentan desarrollar un fármaco para tratar la rara enfermedad genética del cerebro llamada "encefalopatía GNB1".

Con menos de 100 casos documentados en todo el mundo, la encefalopatía GNB1 es un tipo de trastorno neurológico que afecta a individuos en la etapa fetal, indicó la agencia de noticias Press Trust of India.

Los científicos afirman que el retraso en el desarrollo físico y mental, las discapacidades intelectuales y los frecuentes ataques epilépticos son algunos de los primeros síntomas de esta afección.

Dado que la secuenciación genómica es un procedimiento caro, no muchos padres optan por ella en una fase temprana, agregó la publicación.

mem/abm

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