Ese órgano convirtió en ley la víspera el proyecto de atención a esos individuos con el objetivo de resguardar y garantizar sus derechos y la satisfacción de sus necesidades.
La misma establece que el Estado debe fomentar la participación de los progenitores, tutores y la familia en general en todos los procesos y la toma de las decisiones relacionadas con las personas con TEA.
Entre las novedades figura la obligación del Estado de asegurar a los beneficiados la cobertura del servicio médico mediante el Seguro Nacional de Salud desde el primer nivel de cuidado integral.
Otro aspecto de interés es el otorgamiento de permisos especiales a familiares a cargo de su cuidado, quienes dispondrán de tres a cinco horas semanales dentro del horario laboral para asistirlos.
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